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姬医师

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病情描述：
脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,内有空洞形成.临床特点是肌肉萎缩,相应节段痛温觉消失,触觉和本体觉相应保留,肢体瘫痪及营养障碍等.脊髓空洞症,病因有哪些?分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类.前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,后者常由外伤,肿瘤,炎症等引起.后者少见,是指继发于脊髓肿瘤,外伤,炎症,颈椎病,椎管狭窄等脊髓压迫症.一,先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂,颈肋,脊柱侧弯,环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法. 二,胚胎细胞增殖：脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖,中心坏死液化形成空洞.三,机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管少数扩大,并冲破中央管壁形成空洞.【治疗方法】1：可选择性作手术治疗,如椎板切除减压,脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术,枕骨大孔减压,第四脑室出口矫治术等.　2：可试用中药,以补气,健脾,活血为治则.3：脊髓病变部位的放射治疗.　4：可给以镇痛药,B族维生素,ATP,辅酶A,肌苷等.

2009-09-11 17:49