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病情描述(女) 者患性别:患者年龄:主要症状:发病时间:化验检查结果:曾经治疗情况和效果:我不是患者但我未出生前就有一个哥哥很小就死于地中海贫血,我大姐有微弱的地中海贫血,我三姐体检出天生近视是遗传病我哥智力低下,我和最小的姐姐有轻度强迫症.请问我是否应当作个基因检测,我觉得我带有隐性劣质基因
f9271a8@9939.com2个回答2009-09-15 19:53
病情描述：
依你所说的来看,你的兄弟姐妹中都存在着遗传病,不可避免你的体内也含有一些遗传病的基因,只是你没有发病,所以你想做个基因检测对你来说也是非常必要的,了解病情后,做好预防是最首要的.
2009-09-06 11:00
病情分析：
家族遗传病基因检测的作用1,超早确认自己,兄弟姐妹,子女谁有可能是家族遗传病的易感者,以便及早采取相应保护措施,最大限度的避免隐患的发生2,保护家族中的遗传易感基因隐患者通过遗传易感基因分析,孔乙已查出个人的易感发病因素和图几个,进行有针对的预防,避免大病发生适合人群1,父系或母系家族有遗传病史,后代家族成员应当做这种检测2,父系或母系家族虽然没有遗传病史但自己患有重大疾病,主要是各种肿瘤,心脏病,脑中风,糖尿病,哮喘,肺气肿,肾病,肥胖,免疫疾病等,自己的后代也应当做这种检测
2009-09-06 11:00
