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尤医师

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病情分析：
你好,克霉唑栓剂或者阴道片主要用于治疗霉菌性阴道炎,可以连续使用,但是疗程一般为7日,并不是连续使用越长时间越好的,那样只会造成阴道内的菌群失调,所以治疗一个疗程以后复查阴道分泌物常规正常后就不必再使用了.

2009-09-20 23:05

焦医师

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病情分析：
适应症： 预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药. 　　性状： 本品为白色片. 　　药理毒理： 本品属吡咯类抗真菌药,对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程.本品具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌,毛发癣菌,曲菌,着色真菌,隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌,皮炎芽生菌,粗球孢子菌属,组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性.本品对曲霉,某些暗色孢科,毛霉菌属等作用差.本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏.本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死. 　　药代动力学： 本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L.连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降.消除半衰期为4.5～6小时.本品大部分在肝内代谢灭活,由胆汁排出,仅少量（不足1%的给药量）以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分为无活性的代谢产物.本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分.该药在体内分布广泛,在肝,脂肪组织中浓度高,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中.本品的血清蛋白结合率为50%根据病情而定 服用期间要检测肝功

2009-09-20 23:23