问答详情
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病情描述(女) 我打a-2a没有不良反应,打了2针后改打a-2b,连续3次发烧,浑身无力,和干扰素的副作用相吻合,我想问下,打前者没有一点反应,是不是就没有效果?是厂家不同的原因,还是药效不同的原因? 之前买的a-2a还剩下2支,我准备a-2b的打完ㄋ再打完那2支a-2a的,如果是没用的话,我就不打那2支a-2a的了
6584914@9939.com3个回答2009-10-03 06:35
病情描述：
如果把组成干扰素的氨基酸比做是一个一个字母,那么,干扰素a-2b与a-2a的区别就只有“一字之差”.但就这“一字这差”,决定了一个是“自我”的“天然干扰素”,一个是“外来”的干扰素蛋白质.临床应用时,干扰素a-2b治疗时的中和抗体发生率较低,约6%,而干扰素a-2a的中和抗体发生率高达25%.治疗慢性乙肝或慢性粒细胞白血病时,由于中和抗体的产生,干扰素a-2a的无效或复发率要高于干扰素a-2b.
2009-06-30 15:28
病情分析：
关于聚乙二醇干扰素α-2A优于干扰素α-2A的原因,关于聚乙二醇干扰素α-2A优于干扰素α-2A的相关知识。澳大利亚Cooksley的研究表明，同干扰素α-2a相比，40kDa聚乙二醇干扰素α-2a有较好的药物动力学特性，可提高慢乙肝病人的疗效，无严重不良反应。研究者比较了不同剂量的40kDa聚乙二醇干扰素α-2a和干扰素α-2a治疗慢乙肝的疗效。研究共纳入194例慢乙肝成年病人。病人血清HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性，肝活检证实为慢乙肝，血清ALT高于正常上限2倍。病人以1∶1∶1∶1比例随机分为四组:干扰素α-2a4.5MIU，3次/周;40kDa聚乙二醇干扰素α-2a90μg、180μg、270μg，每周1次。治疗24周，然后随访24周。根据HBVDNA测定、HBeAg定量及定性测定、血清ALT测定评估疗效。根据不良反应及化验评估安全性。结果显示，病人能很好耐受治疗，无严重不良反应。中期分析显示，和干扰素α-2a相比，40kDa聚乙二醇干扰素α-2a使HBeAg下降更快更明显。治疗结束时，180μg治疗组HBVDNA下降≥1个对数级的病例比干扰素α-2a治疗组多。研究者认为，还需进行更大规模随机对照临床研究，观察40kDa聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢乙肝的疗效。
2009-06-30 15:22
病情分析：
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2011-05-23 19:50
