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病情描述(男，27岁) 今天去保健院做了婚检，医生说我怀疑是地中海贫血症，我是男方，ＷＣＶ偏低，ＲＣＨ偏低，ＲＢＣ偏高！！！我女朋友就一切都正常！！！我还没做基因检查！！！当前健康困惑或病情描述:无治疗情况及预期治疗效果:我想问下如果男方是贫血患者，女方不是，这样遗传到宝宝身上的机率大么？？？会不会对宝宝不好阿？？？以后我老婆产检时会有这项检查吧？
3个回答2011-03-31 18:38
病情分析：
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
2011-03-31 18:40
病情分析：
遗传几率比较大的 ，地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
2011-03-31 18:40
病情分析：
维生素C对贫血帮助的作用，维生素B5(泛酸)能防止贫血的作用，缺铁性贫血，出血性贫血，溶血性贫血，巨幼红细胞性贫血，恶性贫血，再生障碍性贫血，贫血患者日常生活以及饮食的注意事项项......以下方法为您轻松解决贫血所带来的烦恼http://jb.9939.com/dis/140009/，久久健康网将为您提供全方位的贫血健康知识，您还可以在线咨询我们的专家进行更具体的问询，同时与线上病友交流改善贫血的经验。祝您健康!
2011-05-21 17:35
