问答详情
久久问医>科室分类>全部问题>小儿内科
我来回答
病情分析:
指导意见:
手机号:
验证码:
密 码:

全部答案 因不能面诊,医生的建议仅供参考

许振强

许振强 泌尿外科

男性不育,性功能障碍,男性性功能障......【详情】

病情分析:
您好,
粘多糖病主要表现为出生后发育正常,1岁前逐渐出现体征。1岁后发育迟缓,骨骼畸形渐明显。头大,前额突出,颅骨呈舟状畸形。颈短,下胸部和上腰部脊柱后突。鼻梁扁平宽,嘴唇大而外翻,舌大张口,牙齿稀疏而小,牙龈肥厚。面容粗糙,表情淡漠,智能落后。毛发多粗糙而黑。多数有关节挛缩,掌、指宽而短,膝、髋外翻并有扁平足。腹部膨隆,肝脾肿大或有疝气,肝功能正常。角膜云翳混浊。鼻咽管畸形、耳聋,易发生中耳炎及上呼吸道感染和肺炎。胸廓畸形。
建议去北京儿童医院内分泌科。

2011-04-23 22:40

邢******

邢******

病情分析:
病情分析:
粘多糖病是一组由于酶缺陷造成的酸性粘多糖分子(氨基葡聚糖)不能降解的溶酶体累积病
指导意见:
一)体格发育障碍患儿大多在周岁以后呈现生长落后、矮小身材;关节进行性畸变,脊柱后凸或侧凸,常见膝外翻、爪状手等改变(二)智能障碍患儿精神神经发育在周岁后逐渐迟缓(三)眼部病变大部分患儿在周岁左右即出现角膜混浊迄今尚无有效治疗方法,骨髓移植或可改善症状,特别适用于智能损伤轻微的患儿

2011-04-23 22:41

类似问题推荐
-->
相关经验
查看更多相关经验
相关热词

资讯