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病情描述(女，22岁) 性别：女年龄：22病情描述：我1月30号左右来的最后一次月经，2月3号的时候没有的，2月14号的时候做了早孕检测是阴性，所以我就吃了感冒药，这次做产前筛查的时候，医院告诉我，我是21三体高风险，让我去看遗传门诊，（我和我老公家里都没有什么遗传病啊，）弄的我很担心，我想知道这样我的宝宝生下来就有可能是唐氏儿，就是白痴吗？还有医院给我的报告单上写我的怀孕周期有11周5天了，我觉得自己的宝宝应该没有这么大吧，这样是不是会影响到我的检测结果呢？我现在要是做羊水刺穿的话可以做的吗？治疗情况及预期治疗效果:我的宝宝是不是不正常
3个回答2011-04-29 20:16
病情分析：
病情分析:
你好，唐氏筛查高风险只是说明你比正常人的风险高，并不是一定生唐氏儿，并且还得羊水穿刺确诊。所以不用过于担心。
指导意见:
建议去遗传门诊就诊，排除唐氏高风险。祝好孕。
2011-04-29 20:29
病情分析：
病情分析:
一般情况下孕周和预产期都是按末次月经算的，月经周期不规则时，须根据早孕期的B超结果推算孕周。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
2011-04-29 20:30
病情分析：
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2011-05-21 20:24
