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莫世聪 外科

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病情分析：
2008-04-15 16:04:41肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型 DMD ,主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致.DMD通常在3岁左右出现临床症状,如独立行走迟、易跌倒,假性肌肥大主要发生在腓肠肌 小腿 .然后躯干、4肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形,到7—10岁便无法行走,需要轮椅代步.另外,95%以上DMD患儿还有心肌受损,30%智力下降.
指导意见：
此症应与小儿时期无假性肌肥大的遗传性肌营养不良鉴别.如出生后即起病的各种先天性肌营养不良,它们均不影响智力发育.DMD血清肌酸激酶及3种同工酶 脑型、肌型、中间型 均升高,

2016-01-25 20:22

蒋傲珊 外科

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病情分析：
您好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。目前，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗，并进行适当的康复训练。
指导意见：
建议饮食均衡，营养丰富即可。适当体育锻炼，增强提抗力。对于呼吸肌受累的患儿，应尽量避免呼吸道感染，发生呼吸道感染时，要加强呼吸道管理。

2016-01-25 20:28