问答详情
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病情描述(女) 一农村13岁男孩，7个月生早产儿，从5－－6岁开始走路经常摔跤，8－－9岁时几乎不能走路，2005年医大三院确诊为肌无力，并告知当时没有有效治疗手段。由于其家庭经济困难，一直没有到医院治疗，最近听广告说这种疾病有新疗法效果较好，一家人都心动，准备倾家所有给孩子治疗，因其家只有一个孩子。请专家、知情者或有相同遭遇的家属提供真实信息，采取什么医疗手段、在哪家医院、费用多少？谢谢！回信邮箱：jgwang1963@sohu.com患者性别：男患者年龄：13第一次问题补充：(2008-3-2016:50:25)1、该男孩母亲家族中曾有人得过类似疾病，因此医大三院医生初步判断为遗传。第二次问题补充：(2008-3-259:06:00)2、广告是解放军463医院（辽宁省肿瘤医院附近）在电视上做的，经电话核实：疗效是能够遏制或缓解病情，能否治愈要看患者实际情况；采用干细胞移植办法；疗程20天；费用6万元。不知道该广告是否可信，请知情人帮忙提供真实信息。另外，非常感谢WOSHILANGTOU和宝贝猫的关心和热情帮助。我的网箱现已激活可用。第三次问题补充：(2008-3-2514:33:55)对不起，我的邮箱现在才可用。jgwang1963@sohu.com
ac967@9939.com7个回答2009-01-14 16:46
病情分析：
您好，广告我没有看到，但我的亲经历告诉您，还是看中医进行中药和针灸相结合的治疗的好
2009-01-14 16:50
病情分析：
应该是孩子脑组织发育不全.
2009-01-14 16:47
病情分析：
您好，我看过施今墨老师的临床验方集，里面有关于治疗肌无力的医例，我找到联系方式会给你发邮件的
2009-01-14 16:49
病情分析：
您好，您的邮箱不存在，您可以通过客服把联系方式发给我
2009-01-14 16:47
病情分析：
你的邮箱不对.我给你发过信,但退回来了.请留下正确的联系方式.
2009-01-14 16:53
病情分析：
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10~35岁最多见，亦有中年以上发病者.临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高.大多数患者的血清中，乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高.胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤.肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低，单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断.西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗.免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.手术疗法适合于胸腺瘤患者.如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能，进入危险状态，称为肌无力危象，这时最主要的措施是保持呼吸道通畅，应尽早作气管切开或鼻腔插管，放置鼻饲导管和辅助呼吸，另外应预防肺部感染和消化道出血.本病在中医学中属于“痿证”的范畴.
2009-01-14 16:53
病情分析：
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2011-05-21 16:06
