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丁菲

丁菲 血液科

病情分析:
由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白太链生成障碍,称地中海贫血,无临床症状和体征,亦无贫血,红细胞形态正常;标准型:轻度贫血(低色素小细胞性),红细胞渗透脆性可稍低。
指导意见:
无症状者不必治疗;重型或有溶血危象者常常需要输血,对于重型β地贫,早期、定期输血有助于儿童发育,经常输血可以引起继发性血色病,应该给予铁螯合剂,促进铁的排出。

2016-05-22 09:58

王丽

王丽 妇科

妇科疑难病症的诊治。 &......【详情】

病情分析:
这个情况需要考虑缺铁性贫,和地中海贫血的可能,及时检查明确,不同的情况治疗不同。
指导意见:
缺铁补铁可以的,地中海贫血是一组遗传性贫血,是由于遗传性珠蛋白生成障碍导致,分重型、中型、轻型和极轻型。

2016-05-22 10:02

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