全部答案 因不能面诊，医生的建议仅供参考

王泽楷 儿科

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病情分析：
建议：染色体综合症是先天性疾病,是受精或者 受精卵发育是出现的染色体增多或者减少,这样多半在胎儿期就流产或死亡,出生后的婴儿眼距较一般孩子宽,目光呆滞,反射不正常,还有一种是哭声尖锐,犹如猫叫.此病在医院很好判断.孩子可能是消化道感染,因为你只有呕吐这一症状很难做出判断,有很多疾病都会出现呕吐,比如感染,消化道畸形,所以你最好到医院找医生诊治.

2016-07-10 18:22

王奇峰 儿科

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病情分析：
建议：染色体综合症是指遗传基因染色体疾病建议尽快到医院进行全面治疗它包括21-三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600-800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10-30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

2016-07-10 18:26