全部答案 因不能面诊，医生的建议仅供参考

王奇峰 儿科

向他咨询

病情分析：
建议：苯丙酮尿症，是一种遗传病。是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的一种代谢性疾病，属于常染色体隐性遗传。 症状：如果不及时治疗，3--6月后，孩子会出现体格和智力发育迟缓;皮肤颜色变浅白，毛发变黄;尿、汗有特殊臭味。不及时治疗，病情恶化，孩子常在幼儿期死亡如果孩子在新生儿期发现，就可以通过食物控制等措施，防止和缓解症状的出现和发展。若能在2个月以内治疗，预后较好，但必须坚持治疗，才能比较正常的生长发育。2岁以后治疗，智力低下难以改善。你发现的挺及时，赶快到医院治疗吧。

2016-07-13 12:16

王泽楷 儿科

向他咨询

病情分析：
建议：苯丙酮尿症属于代谢性疾病，由于缺乏苯丙氨酸羟化酶导致生成大量苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆。 本病暂时还是不能治愈的疾病，主要就是饮食控制，低苯丙氨酸饮食，必要时还可以给于药物治疗

2016-07-13 12:21