全部答案 因不能面诊，医生的建议仅供参考

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病情分析：
临床上某些白血病在某一人种(如白种人)、某些遗传性缺陷(如Down氏综合征)和某些家族性疾病(如Fancon山贫血)中较容易发生。同卵双生中，若一人患急性白血病，则另一人患急性白血病的机率(25%)显著高于普通人(5/10万)。以上均提示某些遗传因素可能会对白血病发病产生影响。数据统计表明遗传因素与某些白血病发病有关。例如：白血病患者中有白血病家族史者占8.1％，而对照组仅0.5%。双胞胎中如果一个人患白血病，则另外一个发生白血病的几率大大高于正常人，近亲结婚人群急性淋巴细胞白血病的发病率比期望值30倍。某些染色体有畸变、断裂的遗传性疾患常伴有较高的白血病发病率，如Down综合征、先天性血管扩张红斑症（Bloom综合征）和Fanconi贫血等。 儿童急性淋巴细胞白血病患者50%有一种特殊掌纹，称为Sydney线。白血病和HLA抗原型别有某种联系，如急性淋巴细胞白血病常伴HLA-A2和A9等。以上说明遗传因素和白血病的发病有某种联系。 大多数学者认为 ,染色体畸变多是后天性的 (即外因影响所致 ),而非先天遗传的。综上所述 ,遗传因素和白血病的发病有某种联系 ,但白血病毕竟不是遗传性疾病。

2009-02-08 01:45

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病情分析：
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2011-05-21 20:48