病情描述(男,3岁) 特发性肺纤维化的检查项目有哪些?特发性肺纤维化治疗前的注意事项_特发性肺纤维化怎么办?小儿特发性肺纤维化的检查项目有哪些_特发性肺纤维化病变如何治疗?
rhzdi2个回答2016-07-25 09:23
病情分析:
建议:胸部放射学 95%IPF患者的胸片表现异常,最常见的为肺容积减小,双下肺网状或网状结节状浸润影。病变往往呈弥漫性,单侧病变相当少见。浸润影分布在外周或胸膜下的肺组织。随着病程进展,病变扩展至肺尖,肺容积进行性减小。如果胸片上存在直径为3~5mm的透光区蜂窝囊腔提示纤维化、肺泡结构破坏,该种病变治疗反应差。个别患者可见间质浸润灶、肺泡不透光区毛玻璃样变、蜂窝肺。胸腔积液或胸内淋巴结增大极少见。传统的胸片不能将肺泡炎与肺纤维化区别开来,不能准确地估计预后或激素的治疗反应。对胸片异常而无症状或有轻微症状而胸片正常的患者均应全面检查,尽早发现以期尽可能逆转IPF的进程。
2016-07-25 09:27
病情分析:
建议:是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理
2016-07-25 09:29