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病情描述(男，65岁) 我公公今年65岁，患有先天性夜盲症，我婆婆正常，他们共生育三个子女都很健康，最近发现我老公的姐姐家的孩子有夜盲症，是个男孩，今年15岁，请问我和我老公都很正常，我个人没有这个病的家族遗传史，我的儿子今
iqhgw2个回答2016-07-27 19:02
病情分析：
建议：好,先天性夜盲症又称作“视网膜色素变性”,是导致眼睛永久性失明的主要病症之一,该病主要临床表现是夜盲,视野逐渐缩小,视力下降,最终导致失明.视网膜色素变性可并发近视眼,白内障,玻璃体混浊,黄斑变性,视神经萎缩等,对于该病的治疗传统医学只采用药物的方法,但效果并不理想,也不能阻止病情的进展.先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.所以这种病情是有可能遗传的.祝你健康.
2016-07-27 19:08
病情分析：
建议：先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.遗传特点是这样的,①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致.②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者.③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病.④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多.
2016-07-27 19:14
