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蒋傲珊 外科

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病情分析：
建议：先天性肛门闭锁护理要点本病的治疗主要是手术,如只有肛膜遮盖者,可行前后纵切口或十字切开,将薄膜剪去,再用食指伸入扩张；如有纤维带者,可将其纤维带切除；如肛膜较厚者,可切开皮肤和直肠,将直肠粘膜下牵,与皮肤缝合.术后扩肛,每周2～3次,直至肛门无狭窄为止.由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的,出生后通过手术人造肛门,其局部的肛门括约肌不会象正常人那样健全,或是括约肌薄弱无力,或是括约肌缺失.所以,术后大多数孩子在有肛门狭窄的同时,又伴大便失禁,尤其是稀便控制不住,经常有粪便污染内裤.另外,由于手术时将直肠粘膜直接与肛门皮肤缝合,而没有一段“肛管”,所以还常伴有肠粘膜外翻,外翻的肠粘膜受到摩擦

2016-08-08 12:59

吴延娇 外科

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病情分析：
建议：先天性肛门闭锁护理要点和粪便污染后会出现炎症反应,可有粘液血便,肛周皮肤出现湿疹等现象.因此,这类孩子在生活护理上一定要勤洗勤换,积极治疗其并发症.对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主.对瘘口很小,生后即有排便困难的病例,则可在新生儿期行转流性肠造口.若瘘口与阴道口似相距很近则在4～5岁后再作肛门成形术.如果阴道瘘口较大,粪便排出通畅不必早期手术,至3～5岁时手术较为合适.先天性肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症，该病是先天性疾病，婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术，高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术。建议你们最好去医院治疗的。

2016-08-08 13:03