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莫世聪

莫世聪 外科

病情分析:
建议:先天性袋状结肠多为生后就发病。临床表现与高位肛门直肠畸形相似:肛门闭锁呈痕迹状,不膨满也无冲击感。个别病儿肛门发育正常,仅直肠闭锁。无瘘管或瘘管较小者,生后就出现低位肠梗阻症状:明显腹胀,腹壁紧张、发亮,浅静脉扩张;瘘管较大者,经尿道或阴道排泄胎便和气体,虽然排便位置异常,因排便通畅而无腹胀,故就诊或发病时间较晚。如果短结肠内神经节细胞减少或缺如,则有慢性便秘症状。

2016-09-03 12:20

孔安妮

孔安妮 外科

病情分析:
建议:先天性短结肠亦称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征,为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形

2016-09-03 12:23

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