病情描述(男,28岁) 本人男,做地中海贫血基因检测结果是α缺失基因结果:检出东南亚缺失型杂合子 未检出-α3.7及-4.2缺失型 α点突变基因结果:未检出HbCS、HbQS、HbWS点突变β基因结果:β珠蛋白基因常见
eorjd1个回答2016-09-16 13:29
病情分析:
建议:你好朋友;不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变(你是SEA缺失,你丈夫是CD17突变)。但是不同种地贫(α和β)症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患者。地贫的严重性与生俱来,不会改变,不存在“转变”的情况。
2016-09-16 13:34