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病情描述(男，42岁) 脾脏肿大，血小板低，想做免疫分型却抽不到骨髓，只能做了骨髓活检，结论:急性白血病（ALM?合并骨纤曾有一次输血小板后过敏，出现好多疹子，后经医生注射了一种药后慢慢消去。西医用了沙利度安片和重组人a-
rejvh2个回答2016-10-13 15:09
病情分析：
建议：你好，本病分原发性与继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤。骨结核、构按病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。骨髓纤维化的治疗要根据病情、病程不同而选择。临床上通常使用雄性激素、糖皮质激素以及一些化疗药物等。
2016-10-13 15:11
病情分析：
建议：骨髓纤维化 特发性髓样化生 这是一种慢性的,通常是原发性的疾病.其特点是骨髓纤维变性,脾肿大,同时有白红系原始细胞增多性贫血,伴有泪珠状红细胞. 病因学和发病机制 本病原因不明.可并发于慢性髓粒细胞性白血病CML,亦可见于15%-30%真性红细胞增多症的病人.类似于特发性骨髓纤维化的综合征亦曾见于各种癌肿,感染和接触某些毒素以后表130-5.恶性或急性骨髓纤维化通常是一种变异型呈迅速进行性恶化的病程,事实上这可能是真正的巨核细胞白血病. 典型的特发性骨髓纤维化的发病高峰在50-70岁,从估计的发病时起算中位存活期为10年.根据G6PD同工酶和染色体异常的研究,提示本病发生了异常的髓系干细胞的克隆增生.通过对骨髓移植后的骨髓成纤维细胞的研究分析,已证实骨髓成纤维细胞不是从同一造血细胞系中产生的,因而一般认为本病的主要特点是属于对原发病的反应性表现的一种并发症. 症状和体征 疾病早期,病人可无症状.在常规体检中可能发现脾肿大或血象异常.随着时间的推移,可出现全身不适,体重减轻以及脾肿大或梗塞所造成的症状.50%的病人可出现肝肿大.淋巴结肿大虽可发生,但不典型.
2016-10-13 15:16
