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张云野 乳腺外科

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病情分析：
建议：肿瘤坏死因子α临床意义：　　　　异常结果：肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动，荧光素酶基因的表达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达水平的影响。　　需要检查的人群：有肝脏炎症，组织炎症以及血糖异常的患者。肿瘤坏死因子α注意事项：　　　　不合宜人群：无　　检查前禁忌：患者应该避免接近各种放射源　　检查时要求：标本均与确诊时取静脉血3ml，及时分离血清，-40℃冻存集中测定。肿瘤坏死因子α检查过程：　　　　用双抗体夹心酶免疫分析法。将TNFα单克隆抗体包被于PVC板上，样品种的TNFα和单抗体结合后再与辣根过氧化物酶标记免抗TNFα多克隆抗体结合，过氧化物酶与TMB反应终止后用酶标仪测定450nm的光密度，结果与标准曲线比较确定TNFα的含量。

2016-10-14 17:56

苏洁琴 妇科

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病情分析：
建议：肿瘤坏死因子主要由活化的单核/巨噬细胞产生，能杀伤和抑制肿瘤细胞，促进中性粒细胞吞噬，抗感染，引起发热，诱导肝细胞急性期蛋白合成，促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，促进细胞增殖和分化，是重要的炎症因子，并参与某些自身免疫病的病理损伤。 肿瘤坏死因子TNF的生物学作用为： ①对肿瘤细胞及某些畸变细胞及血管内皮细胞的直接溶解杀伤作用。 ②天然杀伤细胞NK及其他具有杀伤功能的活性细胞最终可能通过TNF而对病毒、微生物、肿瘤细胞发生杀伤效应。 ③增加成纤维细胞生长。 ④增加胶原酶活力。 临床上用于肝癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等晚期实体瘤患者。 单核-巨噬细胞移动抑制因子MIF 是1966年发现的一种淋巴因子,可由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生.人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000两种分子量的分子.在体外试验中,MIF可以抑制在毛细玻璃管中的单核细胞或巨噬细胞向管口外的四周运动,故名.将MIF注射于人或动物皮内,局部可发生迟发型超敏反应样的变化,皮肤出现红肿硬结,病理检查表现为以单核细胞浸润为主的炎症.这说明 MIF在迟发型超敏反应过程中具有重要的作用.MIF产生试验是一种细胞免疫的检测方法,如果待检者的淋巴细胞在某种特异的抗原刺激下,能在细胞培养液中产生MIF,则说明待检者可以对这种抗原发生迟发型超敏反应,或者说此人对该抗原存在特异的细胞免疫力. 白细胞移动抑制因子LIF LIF的产生细胞和产生条件与MIF相同,能抑制多形核粒细胞的移动,对单核-巨噬细胞却无作用.人的LIF是分子量为68000具有酶活性的蛋白质,与MIF不同,而LIF的生物学意义和产生试验的临床意义,均与MIF相同.

2016-10-14 18:02