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高秋 内科

高血压、高脂血症、高代谢综合征、痛......【详情】

病情分析：
该病可以分为原发性与继发性两类，原发性Fanconi综合征又分为：婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。这病对生长发育是由很大影响的，可以进行使用针对性的去除肾毒性物质，进行肾移植治疗，日常可以服用碳酸氢钠缓解症状。
指导意见：
细胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼综合征的一种。范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起葡萄糖尿,磷酸盐尿,氨基酸尿及碳酸氢盐尿.

2018-02-07 15:15

李庆哲 神经外科

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病情分析：
细胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼综合征的一种，范科尼综合征是一种遗传性或获得性疾病，常与胱氨酸病相伴发，其特征是近端肾小管功能异常，引起葡萄糖尿，磷酸盐尿，氨基酸尿及碳酸氢盐尿
指导意见：
如果不采取任何治疗措施的话，这个对于身体的正常发育是有一定的影响的。

2018-10-08 16:17