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张大伟 外科

对肝脏、胆道、胰腺、胃肠、血管疾病......【详情】

病情分析：
您好，先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。
指导意见：
根据你的情况，对先天性肛门闭锁的治疗，均以手术为主。高位锁肛：一是切开骶尾部和腹部，把直肠盲端拖至会阴做成肛门。 肛门直肠狭窄：对肛门直肠狭窄的新生儿，不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可，一般不会有后遗症。低位锁肛：常规消毒，不用局麻也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。

2018-05-19 10:41

李庆哲 神经外科

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病情分析：
先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，男多于女。常并存其他畸形
指导意见：
一旦确定有这个问题的话，是需要手术进行治疗的。具体的手术方式还需要看个人的实际病情确诊

2018-05-19 14:04