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病情分析：
药品名称 通用名:依巴斯汀片商品名称：依巴斯汀片英文名:Ebastine Tablets汉语拼音:Yibasiting Pian主要成分：本品主要成份为依巴斯汀，其化学名称为： 4-叔丁基-4[4-（二苯基甲氧基）哌啶基]丙基苯基甲酮。 分子式：C32H39NO2分子量：469.67--------------------------------------------------------------------------------药品信息 【性状】本品为白色片或类白色片。 【药理作用】药理作用 依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。 毒理作用 重复给药：大鼠口服给药1.5、15、150mg／kg／日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg／kg／日。犬口服递减剂量150、90、60mg／kg／日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂量150mg／kg／日时，动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀，在母体动物毒性剂量100mg／kg／日时胎仔体重减轻，出生幼仔生长受抑制。但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀，在母体毒性剂量120mg／kg／日时，有一只母体死亡，一只流产，但对胎仔无影响，未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀，200mg／kg／日组出生的幼仔生长受抑制，摄食量减少，阴道发育延迟。 【药代动力学】依巴斯汀经口给药，吸收较完全，极难通过血脑屏障，用药 4-6小时，其在体内代谢活性物质卡巴斯汀达高峰期。食物因素对上述血药浓度几乎无影响。消除半衰期长达 14-16小时，代谢产物经尿和大便排出。 【适应证】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。 【用法用量】口服，成人用量为每日一次，每次一片 (10mg)。 【不良反应】1、过敏症，罕见皮疹、浮肿发生。 2、消化道，偶见口干、胃不适。 3、肝功能异常，偶见 GPT、ALP升高。 4、罕见心动过速。 5、有时困倦，偶见头痛、头昏。 6、偶见嗜酸性白细胞增多。 【禁忌】对本品及其辅料过敏者禁用。 【注意事项】1、有肝功能障碍者或障碍史者慎用。 2、驾驶或操纵机器期间慎用。 【相互作用】红霉素可使本品的代谢物卡巴斯汀的血浆浓度上升2倍。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物（大鼠）实验表明，本品可进入乳汁，本品服药期间应避免哺乳。 【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。 【老人用药】通常老年人的生理机能衰退，应注意从小剂量（ 5mg）一日一次开始服药。 你的情况可以继续用药的，没有什么妨碍的。

2009-03-31 16:52

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病情分析：
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2011-05-23 09:58