病情分析:您好,根据您的提问,血友病一般是遗传所导致的,也是一种难以根治的疾病,具体的来说它是一组遗
指导意见:目前治疗血友病的方法也有很多,但具体采取什么治疗方法,还是要结合患者的病情。替代疗法是治疗
匿名2018-08-14 10:54:40
病情分析:您好,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血
指导意见:主要分为甲型血友病,乙型血友病,丙型血友病,血管性假血友病四个类型。治疗可以有局部止血,替
匿名2018-01-04 11:58:02
病情分析:您好,一般来说,这种血友病是血液方面的遗传性疾病反应引起的情况,这种是可以进行血液方面的检
指导意见:建议您根据自己的情况观察一段时间看看,必要时根据情况去医院住院检查确诊,一般是血液一个星期
匿名2017-06-02 15:10:47
病情分析:血友病是一种终身性的出血性疾病,应对携带者作产前检查,控制患儿及携带者的出生,以期达到降低
指导意见:血友病目前尚无彻底治愈的方法,因此,要重视\"综合治疗\"除在出血时相应输注各种凝血因子制
匿名2017-05-27 16:30:35
病情分析:你好!从你上述描述的情况来看,血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
指导意见:血友病患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可
匿名2017-02-01 11:58:16
病情分析:你好,APTT大于正常值2.5倍是一种非常严重的异常情况,见于严重的出血性疾病。APTT延
指导意见:身体是个整体系统,虽然这只是个小毛病,但是也需要综合的调理,均衡饮食,建议您日常生活中多多
匿名2017-01-30 18:01:00
病情分析:血友病甲有四种遗传方式:
1.血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均
指导意见:血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。
血
匿名2017-01-24 09:03:32
病情分析:血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友
指导意见:
匿名2017-01-20 17:55:18
病情分析:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。治疗血友病的有效方法,目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。
指导意见:
匿名2017-01-19 19:01:02
病情分析:血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。目前通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等进行替代治疗
指导意见:
匿名2017-01-18 15:01:29
病情分析:您好,血友病是由于凝血因子缺乏,缺乏容易导致出血等血液疾病,由于具有遗传性,目前患有这种疾病的人还很多。见。
指导意见:
匿名2016-12-21 11:59:47
病情分析:你好,血友病的病因:血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。
指导意见:
匿名2016-11-29 08:59:34
病情分析:你好,血友病的临床表现:关节出血:为本病特征,常反复发生。血肿压迫组织或器官可出现相应症状。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血,多发生在外伤后,也可有自发出血者。内脏出血:可有呕血、便血、尿血及咯
指导意见:
匿名2016-11-28 14:11:41
病情分析:血友病是一组凝血功能障碍的遗传性疾病.本组疾病传统上指:①血友病甲,即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶前质缺乏症.③血友病丙,即因子XI或凝血活酶前质缺乏症(血友病
指导意见:
匿名2016-09-01 21:08:11
病情分析: 血友病、血管性血友病和其他因子缺乏症是终身性出血疾病,这些疾病都妨碍血液适当凝固。患有这些疾病的人往往因没有足够的凝血因子或是某种凝血因子不能正常工作。血友病由位于X染色体上8或9因子基因缺陷引
指导意见:
匿名2015-06-23 17:18:15