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丁菲 血液科

向他咨询

病情分析：
隐性地中海贫血是一种遗传性的贫血居住在地中海沿岸的人们非洲人和亚洲人最常患此症.地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致.严重的患者无法制造正常的血红素而且其红血球也较小脆弱很快就会破裂轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球.它的症状包括：皮肤苍白长期疲劳呼吸短促.隐性地中海贫血主要通过血液检验诊断出来.还有再生障碍性贫血溶血性贫血白血病等等。
指导意见：
严重地隐性中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行输血治疗然而经常输血最终可能会伤害到患儿心脏和肝脏等内部器官因为这些器官的铁质可能会过量.而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗.地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。

2016-06-13 11:59

徐******��

病情分析：
隐性地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。
指导意见：
本病诊断主要依据是贫血、黄疸为主，实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞，网织红细胞增多，红细胞盐水渗透脆性减低。重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞。此外，还可作抗碱血红蛋白HbF定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查。

2016-06-13 12:04